Влияние кратко- и долговременной физической нагрузки на изменение количества содержания сахара в различных тканях у 6- и 12-месячных животных до и после ионизирующей радиации

Влияние кратко- и долговременной физической нагрузки на изменение количества содержания сахара в различных тканях у 6- и 12-месячных животных до и после ионизирующей радиации

Проблема изучения механизмов влияния ионизирующей радиации на организм животных и человека является весьма актуальной как на современном этапе, так и для науки будущего. Различают два вида облучения человека: внешнее и внутреннее. Внешнее облучение - это облучение, которое исходит от внешних источников (космическое излучение, излучение, которое исходит от радиоактивных веществ, находящихся в почве и др.), внутреннее облучение-это облучение, при котором радиоактивние вещества могут попадать внутрь человеческого организма с водой и пищей, а также с пылью при дыхании ионизация приводит к разрушению жизненноважных веществ в живых клетках, в том числе и молекул ДНК, в котором зашифрован наследственный код человека. Нарушение, возникающее под действием ионизирующих излучений в клетках различных органов, приводит к возникновению различных заболеваний, в частности к возникновению злокачественных опухолей, а при больших дозах облучения и к смерти. Поэтому мы поставили перед собой цель изучить влияние 10- и 60-минутной физической нагрузки на изменение количества содержания сахара в различных тканях у 180 и 364 дневных животных до и после ионизирующей радиации. Из полученных экспериментальных данных, видно, что после влияния 10 минутной физической нагрузки количество содержания сахара в различных тканях как у 180, так и у 364 дневных животных увеличивается; при 60 минутной физической нагрузке количество содержания сахара в различных тканях уменьшается. А после влияние 200 и 700 рентген дозы ионизирующей радиации и 10, 60 мин. физической нагрузки характер углеводного обмена у 180 и 364 дневных животных, в зависимости от возраста изменяется разнообразно (таблица 1, 2).

Материалы и методы

Опыты проводили на линейных крысах породы «Вистар» массой 200-300 грамм различных возрастных групп, содержащихся в обычных условиях вивария. Облучение животных проводили на установке РУМ-11 по 2 и 7 Гр при каждом облучении.

Опыты проводились в следующих сериях.

1.Определение количества содержания сахара в различных тканях 180 и 364 - дневных животных.

2.Определение количества содержания сахара у 180 и 364 - дневных животных после кратко- и долговременной физической нагрузки.

.Определение количества содержания сахара в различных тканях в 180 и 364 дневных животных после влияния ионизирующей радиации.

.Изучили влияние кратко- и долговременной физической нагрузки до и после ионизирующей радиации в изменении уровня количества содержания сахара в различных тканях 180 и 364 дневных животных.

Условия опыта: напряжение тока 180 кв, сила тока 20 мА, толщина фильтра 0,5 мм, длительность фона между животным и рентгенским аппаратом 30 см, общая доза в минутах было 120 Р. Содержание сахара в гомогенате, полученных из различных тканей определяли по методу Хагедорн-Иенсен (1923), З.И. Тцухно и др. (1981).

Опыты проводились на контрольных и опытных животных через 1,5,10,15,20,25,30 дней до и после облучения при влиянии кратковременной физической нагрузке крысы плавали в ванне 10 мин., при долговременной физической нагрузке 60 мин.

Как видно из таблицы 1, уровень сахара в различных тканях у 180 дневных белых крыс в мозге составлял максимум 115 мг%, минимум 109 мг%, в крови максимум 125 мг%, минимум 117 мг%, в почках максимум 175 мг%, минимум 161 мг%, а у дневных животных в мозге было максимум 130 мг%, минимум 124 мг%, в крови максимум 125 мг%, минимум 118 мг%, в почках максимум 181 мг%, минимум 174 мг%. Как видно из полученных данных, у интактных животных содержание сахара в тканях почек и в крови как у 180 дневных, так и 364 дневных животных больше, чем в тканях мозга.

Как видно из данных таблицы 1, у 180 дневных животных после влияния кратковременной физической нагрузки, по сравнению с интактными животными, содержание сахара (в тканях мозга 12%, в крови 17%, в почках 18%) увеличилось. Физическая нагрузка, по сравнению с нормой содержания сахара в тканях мозга (9%, в крови 8%, в почках 9%) уменьшалось. Эти изменения наблюдались также у 180 дневных животных. Как видно из таблицы 1, 2, после определения содержания сахара в тканях в норме, животные подвергались радиационному облучению в дозах 200 и 700 рентген. Через 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 дней после ионизирующего облучению определяли содержание сахара в различных тканях как при кратковременной, так и при длительной физической нагрузке. Через 1, 5, 10, 15 дней после ионизирующего излучения содержание сахара в различных тканях, по сравнению с нормой как у 180, так и 364 дневных животных значительно увеличивается, а через 20, 25 и 30 дней после длительной физической нагрузки, наоборот, значительно уменьшается.

У 180 и 364 дневных белых крыс через 25 и 30 дней после ионизующего облучения большинство крыс погибают, так как облучение вызывает уменьшение активности ферментов, участвующих в метаболизме глюкозы.

Из литературных (4, 5, 7) и наших данных (1, 3, 6, 8) видно что, как в норме, так и у облученных животных в регуляции содержания сахара в различных тканях участвует гипоталамо-гипофизарно-адреналовая система.

Из проведенных в этой области исследований, выевлено, что (1, 6, 8, 12) после действия малой и летальной дозы радиации рентгеновского излучения, происходит более глубокое изменение ферментов, участвующих в обмене глюкозы в перекисном окислении, а также активности ацетилхолина.

Влияние физической нагрузки (Ф.Н.) до и после ионизирующей радиации (ИО) на изменение уровня количество содержание сахара в различных тканях 180 дневных белых крыс в постнатальном онтогенезе (мг%, мл) М+м: п=8

ТканиУсловия опытаСодержания сахара (на днях, мг%)151015202530М О З ГНорма Р116±0,9109±0,7 < 0,001109±0,9 < 0,001110±0,8 < 0,001115±0,8 > 0,5115±0,8 < 0,2111±1,0 < 0,0110 мин. Ф.Н. Р129±0,8129±1,1 > 0,591±0,9 > 0,2130±0,8 > 0,5139±0,9 < 0,001130±0,9 > 0,5128±0,8 > 0,560 мин. Ф.Н. Р97±2,093±1,8 > 0,291±1,0 < 0,0191±0,9 < 0,0195±1,1 > 0,293±1,1 > 0,191±0,9 < 0,012 Гр Р129±1,0127±0,9 > 0,1131±0,9 > 0,1129±1,2 > 0,5130±0,9 > 0,5128±0,8 > 0,5115±1,0 < 0,0012И.О.+10 мин.Ф.Н. Р135±1,4140±1,1 > 0,2146±0,7 < 0,001158±0,9 < 0,001150±1,1 < 0,001143±0,9 < 0,001129±1,1 < 0,012И.О.+60 мин.Ф.Н. Р115±1,0106±0,9 < 0,001103±0,4 < 0,001110±0,5 < 0,001109±0,7 < 0,001111±0,6 < 0,01120±1,3 < 0,017 Гр. Р135±1,6130±1,6 > 0,1135±1,5 > 0,5132±1,5 > 0,5139±1,5 > 0,2138±1,6 > 0,5121±1,5 < 0,0017И.О.+10 мин. Ф.Н. Р146±1,6150±1,7 > 0,1151±1,6 > 0,2158±2,1 < 0,001166±1,5 < 0,001159±2,0 < 0,001142±1,7 > 0,57И.О.+60 мин. Ф.Н. Р112±2,0111±1,4 > 0,5116±1,5 > 0,2122±1,3 < 0,001121±1,7 < 0,01118±1,4 < 0,05119±1,1 < 0,01К Р О В ЬНорма Р125±1,2117±1,1 < 0,001119±1,1 < 0,001125±1,0 > 0,5119±1,5 < 0,02117±1,2 < 0,001119±1,4 < 0,0110 мин. Ф.Н. Р189±2,7196±1,8 > 1,2204±1,7 < 0,01209±1,1 < 0,01201±1,1 < 0,01202±1,1 < 0,01177±1,4 < 0,00160 мин. Ф.Н. Р143±1,6141±1,0 > 0,5140±1,0 > 0,2154±2,4 < 0,01146±1,2 < 0,02146±1,4 > 0,1148±1,5 < 0,052 Гр Р136±1,1137±1,9 > 0,2135±1,2 < 0,001154±1,1 > 0,5146±1,0 < 0,02148±1,3 > 0,2138±1,1 < 0,012И.О.+10 мин. Ф.Н. Р146±0,9154±0,8 < 00,1144±1,3 > 0,5169±1,2 < 0,001164±1,2 < 0,001153±1,5 < 0,001151±1,1 < 0,012И.О.+60 мин. Ф.Н. Р126±1,1118±1,1 < 0,001115±0,9 < 0,001140±1,0 < 0,001125±0,8 > 0,5118±1,0 < 0,001113±1,0 < 0,0017 Гр. Р145±1,6138±1,6 < 0,01136±1,7 < 0,01150±1,8 > 0,2141±2,1 > 0,2142±1,2 > 0,5143±1,8 > 0,27И.О.+10 мин. Ф.Н. Р119±1,1110±1,4 > 0,2105±1,2 > 0,5107±0,7 < 0,01108±0,6 > 0,1109±0,6 > 0,5109±0,9 > 0,27И.О.+60 мин. Ф.Н. Р-< 0,001< 0,001< 0,001< 0,001< 0,001< 0,001П О Ч К ИНорма Р169±1,0161±1,0 < 0,001175±0,9 < 0,001172±1,3 > 0,1175±1,0 < 0,001164±1,1 < 0,05163±1,6 < 0,0110 мин. Ф.Н. Р158±1,3163±2,3 > 0,2178±0,7 < 0,001186±0,7 < 0,001188±1,5 < 0,001179±2,0 < 0,001158±1,6 > 0,560 мин. Ф.Н. Р149±1,1160±1,1 < 0,001162±1,3 < 0,001167±1,3 < 0,001174±1,5 < 0,001163±1,3 < 0,001160±1,5 < 0,0012 Гр Р180±0,9177±1,0 < 0,05190±1,0 < 0,001185±1,0 < 0,01195±0,8 < 0,001180±1,4 > 0,5184±1,0 > 0,22И.О.+10 мин. Ф.Н. Р192±0,7190±0,8 > 0,2206±0,7 < 0,001191±0,8 > 0,5243±1,1 < 0,02194±0,9 < 0,05195±1,1 < 0,012И.О.+60 мин. Ф.Н. Р170±1,0180±0,9 < 0,001175±0,9 < 0,01167±0,9 < 0,05177±1,0 < 0,001159±1,0 < 0,001154±0,7 < 0,0017 Гр. Р193±2,8196±1,8 > 0,5204±1,7 < 0,01202±1,2 < 0,01201±1,1 < 0,01202±1,1 < 0,01177±1,4 < 0,0017И.О.+10 мин. Ф.Н. Р220±1,8235±1,8 < 0,001229±1,8 < 0,01210±1,9 < 0,001210±1,8 < 0,001189±2,2 < 0,001185±1,6 < 0,0017И.О.+60 мин. Ф.Н. Р171±1,8174±1,6 > 0,5181±1,8 < 0,01180±2,1 < 0,01188±1,1 < 0,001185±1,1 < 0,001166±1,1 > 0,1

Из полученных экспериментальных данных можно прийти к следующему заключению:

1.После влияния кратковременной физической нагрузки содержание сахара в различных тканях как у 180, так и у 364 дневных животных увеличивается, при долговременной физической нагрузке содержание сахара уменьшается.

2.После влияние 200 и 700 рентген дозы ионизирующего излучения и кратковременной и долговременной физической нагрузки характер углеводного обмена, в зависимости от возраста, изменяется разнообразно.

3.После ионизирующего облучения количество сахара в различных тканях по сравнении нормой на 1, 5 день незначительно, на 10, 15 день значительно увеличивается, а после 20, 25, 30 дней значительно уменьшается и большинство белых крыс погибает.

Литература

ионизирующий радиация нагрузка физический

1.Aliyev A.H., Khalilov R.I. Neymanzade N.K., U.T. Mikailova, F.A. Aliyeva and Aliyev A.M. The Role of the Changers in the of Brain for Regulation of come lipid and carbohydrate Metabolic processes. Published in cooperation with NATO scientific Affairs Division IDS Press 2003, p. 183-190.

2.Алиев А.Г. и др. Влияние хронического облучения малыми дозами ионирузующей радиации после нарушения эпифиза на динамику содержания сахара в крови. Азярбайъан Халг Ъцмщуриййятинин 80 иллийиня щяср олунмуш конфрансын материаллары. 25-28 май, Бакы, 1998, с. 42.

3.Алиева Ф.А. Роль эпифиза и зрительного анализатора в регуляции интероцептивного гликемического и циркадного ритма в период постнатального онтогенеза при физической нагрузки. Баку, 2002, с. 29.

4.Барбой В.А., Дятковская Н.Н., Клименко Т.В. Динамика показателей периксного окисления липидов в крови и радиочувствительных органах крыс при тотальном и локальном рентгеновской воздействием. Радиобиология 1990, Том 30, стр. 735-739.

5.Борисова А.С. Влияние рентгенооблучения на активность гексокиназы субклеточных фракций печени. Деист. иониз. надка. На белки, их структур и функцию. Мат. Всевоюз. Симпозиума, 30 сентября, 1-2 октябрь 1971, Днепропетровск, стр. 10.

6.Войткун В.А., Милютин А.А., Лобанок А.М. Регуляция транспорта глюкозы в тимусах крыс после g - облучения. Журн. «Радиационная биология и радиоэкология», 1993, №1, стр. 521-524.

7.Ялийев Я.Щ., Исайева Е.Б., Ибращимова К.Л. Кичик дозалы ионлашдырыъы шцаланма шяраитиндя гаранлыг фазанын ганда шякярин мигдарынын тянзиминдя ролу. Биол. мцасир. проб. мювзусунда елми конфранс, БДУ, 2001, сящ. 31.

8.Костема Н.Я., Лопухова В.В. Отделенные эффекты у леченых собак перенесших острый лучевую болезнь. Состояние гемодинамики в разные сроки после облучения. Журн. «Радиационная биология и радиоэкология», 1993, вып. 2, т. 33, стр. 92-97.

9.Kuzin A.M. The problem of low doses and consents of hormesis in radiobiogy, Radiobiology, 1991, vol. 31, №1, p. 16-21.

10.Huseynov H.A., Abdullaeva S. Sh., Aliyev A.Q., Maqerramov Sh.A. On reflex regulation of oxidation-reduction exchange reaction of sugar ber wean blood and tissues after ionizing irradiation. Baku, izd. ACU, coll. of scientic proceedings, 1981, p. 54-63.

11.Таршие М.А., Уканский С.Р. Радиация и живая клетка. Под.редакций. гл. Корр. АН. СССР. А.М. Кузина, Атомиздат, Москва, 1971 г., стр. 96.

12.Хасан С.С., Кушивак А.К. Действие малых доз рентгеновского излучения на биохимические про процессе в головном мозгу и метабомолисты мочи голодающих крыс. Журн. Радиационная биология и радиоэкология», 1991, №3, стр. 326-332.

Больше работ по теме: