7 Возможная био энергичность синтезированных соединений 23
Выводы 25
Перечень литературы 27
Выдержка
Введение
В крайние годы 5-ацилзамещенные пиримидин-2-имины и пиримидин-2-оны, как гидрированные, этак и ароматические, завлекают существенное интерес. До этого только, это соединено с их высочайшей и различной био энергичностью. Этак, посреди эфиров и амидов 2-оксо- и 2-имино-1,2,3,4-тетрагидропирими-дин-5-карбоновых кислот выявлены действенные модуляторы кальциевых каналов, что дозволяет применять их для исцеления сердечно-сосудистых болезней, таковых как гипертония, сердечная аритмия и стенокардия. Не считая этого указанные соединения являются ингибиторами митотических ферментов, селективными антагонистами ?1а адреноцепторов, проявляют антивирусную и противобактериальную энергичности.
Ароматические и гидрированные 5-ацилзамещенные пиримидин-2-имины являются структурными субъединицами неких гуанидиновых алкалоидов(сакситоксин, крамбесцин A, крамбесцин B, бацелладины и т. д. ), выделенных из морских организмов и проявляющих различную биологическую энергичность, в том числе сообразно отношению к вирусу иммунодефицита человека. Таковым образом, синтез раньше безызвестных представителей 5-ацилзамещенных пиримидин-2-иминов и пиримидин-2-онов, в том числе содержащих доп фармакофорные группы(к примеру, ди- и тригалогенметильные), с целью розыска посреди их биологически функциональных препаратов очень перспективен. Следует еще подметить, что указанные соединения, вследствие наличия в их молекулах ряда функциональных многофункциональных групп, представляют еще значимый энтузиазм как полупродукты для получения остальных гетероциклических соединений.
Невзирая на высшую практическую значимость 5-ацилзамещенных пиримидин-2-иминов и пиримидин-2-онов методик их получения понятно не этак немало. Более общими посреди их являются трехкомпонентная конденсация Биджинелли и процедура Этвала, дозволяющие обретать 1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-оны( тионы, имины).
Литература
Перечень литературы
1. Вишняков В. В. , Зайцев В. В. , Потапова И. А. , Пурыгин П. П. Базы стереохимии. Учебное вспомоществование. – Самара: изд-во «Самарский университет», 2005.
2. Грандберг И. И. Практические работы и семинарские занятия сообразно органической химии. – М. : Дрофа, 2001.
3. Данилин А. А. , Названова Г. Ф. Лабораторный практикум сообразно органической химии. Учебное вспомоществование. – Самара: изд-во «Самарский университет», 2003.
4. Названова Г. Ф. Вступление в практикум сообразно органической химии: Учебное вспомоществование. – Самара: изд-во «Самарский университет», 2002.
5. Названова Г. Ф. Азотирование ароматических соединений. Методические указания к лабораторным работам сообразно курсу «Органическая химия». – Самара: изд-во «Самарский университет», 2001.
6. Названова Г. Ф. Очистка и идентификация органических соединений. Дробь 1. Перегонка. Методические указания. – Самара: Универс-групп, 2005.
7. Органическая химия. /под ред. Тюкавкиной Н. А. – М. : Дрофа, 2002.
8. Реутов О. А. , Курц А. Л. , Бутин К. П. Органическая химия. – М. : Двучлен, 2004.
Введение
В последние годы 5-ацилзамещенные пиримидин-2-имины и пиримидин-2-оны, как гидрированные, так и ароматические, привлекают значительное внимание.