1. В каких критериях разрешено выполнить декарбоксилирование салициловой и галловой кислот?Напишите схемы реакций. 2. Берите ацетоуксусный эфир из уксусноэтилового эфира. Какое он обретает использование ? 3. Поведайте о методах получения, хим свойствах и использовании нитробензола(приведите схемы реакций). 4. Какие производные ароматических углеводородов имеют все шансы существовать применены для получения ароматических аминов?Покажите на образце реакций получения п-толуидина. 5. Берите из серосодержащих аминокислот – цистеина и метионина все теоретически вероятные дипептиды. 6. Поведайте о гидрогенизации жиров. 7. На глюкозу подействуйте: а)метанолом в пребывании хлороводорода; б)боргидридом натрия; в)уксусным ангидридом. 8. Проведите фотогидролиз лактозы. Приобретенные соединения назовите. 9. Поведайте о различиях в строении и свойствах крахмала и целлюлозы. 10. Берите никотиновую кислоту и её амид. Укажите смысл данных веществ.
Выдержка
Нитробензол получают нитрованием бензола нитрующей смесью, которая представляет собой смесь концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота в данной реакции, являясь катализатором, содействует образованию иона нитрония. Процесс нитрования протекает традиционно при температурах, не превышающих 40…50°С. Общественная методика нитрования бензола нитрующей смесью смотрится последующим образом:
Нитробензол – бледно-желтая маслянистая жидкость с температурой кипения 210,9°С. Владеет аромат горьковатого миндаля. Ядовит. Нерастворим в воде. Хим характеристики нитробензола определяются нитрогруппой и бензольным кольцом, какие воздействуют друг на друга. Для него свойственны реакции возобновления и замещения. 1. Возобновление. В итоге данной реакции появляется ароматический основной амин – анилин. Данная реакция была открыта Н. Н. Зининым в 1842 г.
2. Замещение. а)В реакциях электрофильного замещения нитрогруппа затрудняет введение новейшего заместителя в ядро(ориентация в мета-положение):
б)В реакциях нуклеофильного замещения нитрогруппа содействует предисловию новейшего заместителя в ядро(ориентация в орто- и пара-положения):
Нитробензол используют при производстве анилина, ароматических азотсодержащих соединений(к примеру, бензидина, хинолина, азобензола); в качестве растворителя, а еще в качестве компонента полировальных составов для металлов.
Литература
Учебники для ВУПризыв
Нитробензол получают нитрованием бензола нитрующей смесью, которая представляет собой смесь концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота в этой реа