I. На базе общих фармакопейных статей(ГФХI, ГФХII)опишите:
1. Способ определения Тплавления для жестких лечебных веществ.
2. Условия определения мутности растворов.
II. Применяя общую фармакопейную статью «Общие реакции подлинности»(ГФХI, ГФХII)приведите общие реакции подлинности и напишите уравнения реакций на ионы:: ферро(III), иодиды, потассий, карбонаты, магний, натрий, нитриты, сульфиты, фосфаты, цинк.
III. Применяя общую фармакопейную статью “Проверка на чистоту и возможные пределы примесей”( ГФХI, ГФХII)напишите уравнения реакций определения последующих ионов: хлориды, сульфаты, аммоний, кальций, ферро, цинк, томные сплавы, мышьяк.
IV. Применяя общую фармакопейную статью «Растворимость» определите растворимость ЛС в «условных терминах»(чрезвычайно просто растворим, Просто растворим, Растворим, Равномерно растворим, Не достаточно растворим, Чрезвычайно не достаточно растворим, Фактически нерастворим):
На анализ поступило ЛС «Потассий иодид». Навеска ЛС массой 5г вполне растворилась в 4 мл воды опосля постоянного встряхивания при температуре 20-22°С в движение 10 мин.
V. Применяя общую фармакопейную статью «Определение показателя преломления(Рефрактометрия)» отыщите причина, одинаковый величине прироста показателя преломления при увеличении сосредоточении ЛС на 1 %:
На анализ получен 3% аква раствор ЛС в ампулах. Отыщите причина, одинаковый величине прироста показателя преломления при увеличении сосредоточении ЛС на 1 % при условии, что показатель преломления nD20 равен 1,3366.
Выдержка
I. На базе общих фармакопейных статей(ГФХI, ГФХII)опишите:
1)способ определения температуры плавления для жестких лечебных веществ; 2)условия определения мутности растворов.
Протест.
1)Для определения температуры плавления позволяется 2 устройства.
I. "Устройство для определения температуры плавления с спектром измерений в пределах от 20 по 360 ?С"(ПТП)с электрическим подогревом. Устройство состоит из последующих долей:
1)базу со щитком управления и номограммой;
2)пустой блок-нагреватель, подогрев которого исполняется константановой проволокой, навитой бифилярно;
3)оптическое адаптацию(ГОСТ 7594–75);
4)адаптацию для установки термометров;
5)адаптацию для установки капилляров;
6)указатель температуры кургузый с ценой разделения 0,5°С;
7)родник нагрева(гальванический подогрев);
8)капилляры длиной 20 см.
II. 2-ой устройство состоит из последующих долей:
1)круглодонная пробирка из термостойкого стекла вместимостью от 100 по 150 мл; длина гортани пробирки 20 см; поперечник гортани от 3 по 4 см;
2)мензурка из термостойкого стекла, вставленная в пробирку и отстоящая от низа пробирки на расстоянии 1 см; поперечник пробирки от 2 по 2,5 см;
3)указатель температуры ртутный пустой кургузый с ценой разделения 0,5°С;
2)концентрированная серная кислота(ГОСТ 4204–77)– для веществ с температурой плавления от 80 по 260° С;
3)раствор 3 долей потассий сульфата(ГОСТ 4145–74)в 7 долях(массовых)концентрированной серной кислоты(ГОСТ 4204–77)– для веществ с температурой плавления больше 260°С;
4)дистиллированная влага – для веществ с температурой плавления ниже 80°С.
Литература
1. Муниципальная Фармакопея СССР(10-ое изд. ).
2. Муниципальная Фармакопея СССР(11-ое изд. , вып. 1 и 2).
3. Муниципальная фармакопея Русской Федерации XII(ч. 1).
4. Интернациональная Фармакопея(3-е изд. , т. 1–3).
I. На основе общих фармакопейных статей (ГФХI, ГФХII) опишите:
1) метод определения температуры плавления для твердых лекарственных веществ; 2) условия опреде