Анализ свойства препаратов содержащих производные хинолина
Содержание
Вступление ………………………………………………………………………3 1. Общественная черта ……………………………………………………. . 5 1. 1 Методы получения ………………………………………………………8 1. 2 Физиологические характеристики … ……………. . …………………………………. 12 1. 3 Хим характеристики … ……………. . …………………………………. 14 2. Анализ качества……………………………………………………………. 16 2. 1 Численный анализ ……………………………………………. …. 16 2. 2 Высококачественный анализ ……………………………………………… …. 21 3 Использование …. . ……………………………………………………………24 4. Условия сохранения …………. . ……………………………………………. 28 Мнение …………………………………………………………………. . 29 Примененная беллетристика ………………………………………………. . 30
Выдержка
Введение
Хинолин представляет собой конденсированную систему, интеллигентную ароматическим бензольным ядром и пиридиновым циклом:
В первый раз хинолин был выделен из каменоугольных смол, а некоторое количество позднее А. М. Бутлеровим и А. Н. Вишнеградским было подтверждено присутствие его в молекуле хинина. Это послужило истоком для розыска атималярийных средств посреди производных хинолина. В 1929 году М. В. Рубцов и О. Ю. Магидсон синтезировали некоторое количество противомалярийных препаратов – производных хинолина. Разносторинними сообразно хим деянию оказались алкалоиды хинин и хинидин, еще синтетические препараты – производные 8-оксихнолина и 4-аминохинолина.
Важным естественным родником естественных производных хинолина является хинная корка, содержащая 24 алкалоида(2-15%). Получают хинную корку от разных видов хинного бревна, возрастающих в Южной Америке и на полуострове Ява. Хинна корка популярна как противомалярийное лекарство с истока 17 века. Содержащиеся в ней вещества были изучены професором Харьковского института Гизе в 1814 г. В 1820 г французскими ученими Пельтье и Кавенту из хинной корки выделен хинин и остальные алкалоиды. Хим конструкция хинина вияснена в 1907 г. , а целый синтез осуществлен в 1945 г. южноамериканскими учеными Вудвордом и Дерингом. Целью предоставленной курсовой работы является ликбез лечебных средств-производных хинолина, их телесных, хим параметров, а еще количественного и высококачественного их определения, прменения в фармацевтической практике.
Литература
1. Г. А. Мелентьева, Л. А. Антонова «Фармацевтическая химия». - Столица - 1985 г. 2. В. Г. Жиряков «Органическая химия». - Столица - 1986 г. 3. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч 2. Особая фармацевтическая химия: Учеб. для вузов. -Пятигорск, 1996. -608 с. 4. Муниципальная фармакопея. Х!издание. М. ,1987, вып 1; 1990, вып 2. 5. В. В. Закусов. Фармакология,2 изд. , М. , 1966; 6. М. Д. Машковский. Лечебные средства, 7 изд. , ч. 1, М. , 1972. 7. Крупная мед энциклопедия. – М. : Мед энциклопедия, 1980. 8. Рубцов В. М. , Байчиков А. Г. Синтетические Химко-фармацевтические препараты. М. , 1971. 9. Кулешова М. И. Вспомоществование сообразно хим высококачественному разбору фармацевтических средств. М. , 1980.
Введение Хинолин представляет собой конденсированную систему, образованную ароматическим бензольным ядром и пиридиновым циклом: Впервые хинолин бы